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- 07 de marzo de 2022
En el Día Mundial del Linfedema la asociación AGL lanza a campaña de sensibilización `Llega a ti´
El 6 de marzo se conmemora el Día Mundial del Linfedema, una efeméride con la que se pretende difundir y sensibilizar sobre una dolencia que se estima que le afecta a más de 100.000 personas en Galicia, causado en un 90% por los tratamientos contra el cáncer.
Desde la Asociación Gallega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica y otras patologías vasculares periféricas (AGL) quieren sensibilizar sobre esta dolencia a través de la campaña de difusión `Llegar a ti´ con la que se emitirá un vídeo informativo en las áreas sanitarias de Galicia.
Durante la semana, diferentes áreas sanitarias emitirán, en las pantallas que tienen colocadas en los hospitales y en sus redes sociales, un vídeo que fue realizado por una persona voluntaria de la asociación AGL.
Otras de las actividades programadas con motivo de esta conmemoración será la iluminación de color azul de los edificios de las cuatro diputaciones provinciales durante este fin de semana.
6 de marzo: una fecha para la reivindicación
En el año 2021 AGL mantuvo una reunión con la gerencia del Sergas a quién le trasladó todas las necesidades de las personas con linfedema de Galicia esperando que no queden en papel mojado. Algunas de estas necesidades son: la implantación en el sistema sanitario público de la Terapia DesconGestiva Compleja (TDC) con Drenaje Linfático Manual para todas las personas diagnosticadas de linfedema crónico; la realización de diagnósticos rápidos a través de protocolos reales; la necesidad de contar con más profesionales especializados; el reconocimiento de la discapacidad y de la incapacidad por linfedema; la cobertura de las necesarias Prendas de Compresión; la existencia de una base de datos real con el número de personas afectadas por linfedema en Galicia y la creación de un centro de referencia de Linfedema.
Otras de las reivindicaciones trasladadas por el movimiento asociativo son reclamar mejores opciones en los tratamientos, más fondos destinados a la investigación, invertir en programas educativos para profesionales de la salud y contar con un mejor acceso a la atención especializada para las personas que viven con linfedema.
¿Qué es el Linfedema?
Es una enfermedad crónica y progresiva del sistema linfático que puede causar graves deformidades, discapacidades y complicaciones que pueden ser potencialmente mortales y también causantes de cargas psicológicas y económicas.
El linfedema puede ser primario (congénito o ideopático) o secundario por causas diversas como intervenciones quirúrgicas, radioterapia, insuficiencia venosa crónica, traumatismos, entre otros.
Según la Organización Mundial de la Salud, 1 de cada 30 personas tiene linfedema, patología que afecta entre 140 y 250 millones de personas a nivel mundial y que, segundo las propias entidades que defienden los derechos de las personas que viven con esta enfermedad, no se le presta la importancia que merece. En Galicia podría haber cerca de 100.000 personas con patologías del Sistema Linfático.
Programa de fisioterapia de AGL
Dada la necesidad de un mayor número de tratamientos desde la sanidad pública, desde el año 2016, AGL ofrece un programa de fisioterapia especializado en linfedema. Un total de 13 clínicas especializadas de toda Galicia llevan a cabo un tratamiento de mantenimiento posible con la colaboración de Fundación ONCE, la Xunta de Galicia a través del 0,7% del IRPF y las diputaciones de A Coruña y Pontevedra.