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- 03 de marzo de 2021
En el Día Mundial del Linfedema la asociación AGL regala almohadas con corazón
Con motivo de la conmemoración del Día Mundial de Linfedema, desde la Asociación Gallega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica y otras patologías vasculares periféricas (AGL), entidad que forma parte de COGAMI, tienen programados diferentes actos durante este mes, la mayoría de ellos para realizar a través de las redes sociales con el fin de evitar riesgos sanitarios por la situación actual en la que convivimos.
Uno de estos actos programados es la entrega de almohadas a todas las mujeres que pasaron, o están pasando, por un proceso postoperatorio de una cirugía mamaria. Mediante la entrega de esta denominada `almohada del corazón´, que AGL realiza en colaboración con la asociación barcelonesa de El Caliu del Cor, esta almohada o cojín servirá para paliar el dolor y el malestar derivados de la cirugía. La entrega será gratuita y podrá adquirirse desde ahora, tras ponerse en contacto con AGL o a través de la farmacia Rolán, situada en Vilagarcía de Arousa, ayuntamiento en el que tiene su sede la entidad.
Otras de las acciones programadas para esta semana del Linfedema serán la difusión a través de las redes sociales Facebook e Instagram, que tiene abiertos AGL, de profesionales de la medicina, representantes municipales y de entidades sociales que mostrarán su apoyo a las personas que viven con esta enfermedad. Para finalizar, se realizarán también charlas on line organizadas por diferentes entidades de linfedema y lipedema de España durante el mes de marzo.
Día para la reivindicación
Esta fecha conmemorativa sirve también para que desde los movimientos asociativos se expongan reivindicaciones para todas las personas que viven con esta enfermedad. Algunas de las peticiones que demanda GL serían: la instalación en el sistema sanitario de un tratamiento con drenaje linfático manual para todas las personas diagnosticadas de linfedema, la realización de diagnósticos rápidos, la necesidad de contar con más profesionales especializados y la existencia de un banco de datos reales con el número de personas afectadas en Galicia por linfedema, así como la creación de un centro de referencia de Linfedema en nuestra Comunidad.
¿Qué es el Linfedema?
El linfedema es una enfermedad crónica y progresiva del Sistema Linfático, que puede causar graves deformidades, discapacidades y complicaciones que pueden ser potencialmente mortales y también causantes de cargas psicológicas y económicas. En los países desarrollados, el 90% de las personas que tienen linfedema es causado por los tratamientos contra el cáncer.
Según la Organización Mundial de la Salud, 1 de cada 30 personas tienen linfedema, patología que afecta entre 140 y 250 millones de personas a nivel mundial y que, segundo las propias entidades que defienden los derechos de las personas que viven con esta enfermedad, no se le presta la importancia que merece.
En cuanto a la incidencia de linfedema en Galicia, desde AGL dicen que, a falta de tener datos globales recogidos, se estima que hay 50.000 personas afectadas, de las que 3.000 son mujeres que lo desarrollan tras ser intervenidas de un cáncer de mama. Por lo tanto, en este 6 de marzo, Día Mundial de la Linfedema, desde el movimiento asociativo reclaman que existan mejores opciones en los tratamientos, más fondos destinados la investigación, programas educativos para profesionales de la salud y un mejor acceso a la atención especializada para las personas que viven con linfedema.