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- 14 de mayo de 2021
La Asociación Galega de Linfedema se reúne con la gerencia del SERGAS para mejorar la vida de las personas con linfedema y lipedema
La Asociación Gallega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica y Otras Patologías Vasculares Periféricas (AGL) mantuvo una reunión telemática con gerencia del SERGAS con el fin de trasladarle mejoras necesarias en el sistema de salud público gallego a favor de las personas que viven cada día con estas patologías.
Desde AGL le trasladaron al gerente del Sergas, José Flores, la necesidad de crear un CSUR (centros, servicios y unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud) de linfedema y lipedema que, de ser posible, sería el primero a nivel estatal. Ahora los pacientes con linfedema y lipedema tienen que desplazarse fuera de Galicia para realizar una intervención quirúrgica. Según AGL, un centro especializado, contaría con profesionales que realizarían las intervenciones dentro de nuestra comunidad, evitando desplazamientos a los que hoy en día están obligados.
Otros de los temas tratados en esta reunión por el presidente de AGL, Juan Manuel Lameiro, y la trabajadora social, María Araujo, en la que también estuvieron presentes, la miembro de la junta directiva de COGAMI, Laura Quintas, el director general de Asistencia Sanitaria, Jorge Aboal, y el subdirector general de Gestión Asistencial e Innovación, Alfonso Alonso, fueron la necesidad de que exista una formación y reciclaje en los profesionales de fisioterapia especializada en linfedema y lipedema y la importancia de trasladar información al servicio de atención primaria sobre el diagnóstico precoz.
La inclusión del lipedema en el catálogo ortoprotésico y la existencia de un protocolo para las unidades de linfedema y lipedema en todas las áreas sanitarias, son otras de las reclamaciones trasladadas por AGL a la Gerencia del SERGAS.