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- 19 de abril de 2022
Laura Quintas: “pedimos un sistema sanitario más humano, empático y comunicativo afín a todo tipo de personas”
El 18 de abril se conmemora el Día Europeo de los Derechos del Paciente, una fecha que desde la Comisión Sociosanitaria de COGAMI se aprovecha para reclamar derechos para todas las personas que usan el sistema sanitario, y en particular, para las personas que tienen discapacidad orgánica.
Desde la Comisión, en boca de su coordinadora, Laura Quintas Lorenzo, se hace hincapié en la necesidad de que todas las personas tienen el derecho a ser atendidas en condiciones de igualdad, con la obligación de que los espacios, infraestructuras y materiales deban ser accesibles, algo que non siempre se cumple. Apunta Quintas que “las personas con discapacidad tenemos los mismos derechos y deberes que toda la ciudadanía, lo que reclamamos es poder tener igualdad de oportunidades”.
Otros de los derechos que se reclaman están relacionados con la maternidad, con la toma de decisiones sobre nuestro propio cuerpo. Según Quintas, “las mujeres con discapacidad tenemos derecho a decidir sobre nuestros cuerpos, a ser tratadas o a no tratarnos, a participar en las campañas de cribado, a ser madres o a no serlo, a recibir la información de manera accesible y comprensible para una correcta toma de decisiones”.
La elección de tratamientos cuando estos no sean de obligado cumplimiento, y el derecho al consentimiento informado y entendido por la persona paciente, en palabras de Quintas, “el sistema sanitario debería mudar en un nuevo sistema más humano y empático, que sepa comunicarse con todo tipo de personas”. Finaliza diciendo que “mientras el sistema sanitario non sea inclusivo, mientras otras personas tomen decisiones por nosotras, no estaremos a ejercer nuestros plenos derechos”.
Comisión Sociosanitaria.
Creada en 2011 por COGAMI ante el incremento de entidades de carácter sociosanitario que representan a personas que tienen una enfermedad crónica, esta comisión funciona como interlocutora con la administración pública sanitaria, para supervisar y colaborar en el catálogo ortoprotésico, en los decretos de sanidad, en los planes de actuación del SERGAS, así como apoyar a colectivos específicos en sus reivindicaciones y potenciar las necesidades de accesibilidad en el ámbito hospitalario.
Actualmente esta comisión la integran 25 entidades que representan a personas con patologías como lupus, esclerosis, fibromialgia y fatiga crónica, hemofilia, enfermedades del riñón, crohn y colitis ulcerosa, enfermedades reumatológicas, personas con amputaciones, personas con lesión medular, linfedema y espondilitis.