- Formación
- 23 de febrero de 2026
AEPEF organiza webinar Nutrición en la Paraparesia Espástica Familiar/Hereditaria
Con el lema QUE CADA PASO TENGA FUTURO os invitamos a celebrar con nosotros y nosotras el Día Mundial de las Enfermedades Raras, impulsado por Rare Disease Day y FEDER.
El día 28 de febrero es un día señalado en el que queremos poner el foco en la visibilidad y en la equidad.
- Este es nuestro mensaje: Cada paso cuenta cuando se vive con Paraparesia Espástica Familiar.
Visita la información de los eventos que organizamos con motivo del 28 F en AEPEF.
https://aepef.org/dia-mundial-de-las-enfermedades-raras/
- Conoce nuestro Manifiesto.
- Participar en alguna de las 2 webinars o sesiones informativas sobre temas de interés para los pacientes de paraparesia espástica.
- Y si te encuentras en Cataluña, se ha organizado un evento lúdico solidario: la calçotada popular.
- No olvides participar grabando un video en nuestro reto social.
