AEPEF organiza webinar Nutrición na Paraparesia Espástica Familiar/Hereditaria

Co lema QUE CADA PASO TEÑA FUTURO convidámosvos a celebrar connosco e nós o Día Mundial das Enfermidades Raras, impulsado por Rare Disease Day e FEDER.

O día 28 de febreiro é un día sinalado no que queremos poñer o foco na visibilidade e na equidade.

  • Este é a nosa mensaxe: Cada paso conta cando se vive con Paraparesia Espástica Familiar.

Visita a información dos eventos que organizamos con motivo do 28 F en AEPEF.


https://aepef.org/dia-mundial-de-as-enfermidades-raras/

  1. Coñece o noso Manifesto.
  2. Participar nalgunha das 2 webinars ou sesións informativas sobre temas de interese para os pacientes de paraparesia espástica.
  3. E se te atopas en Cataluña, organizouse un evento lúdico solidario: a calçotada popular.
  4. Non esquezas participar gravando un vídeo no noso reto social.