- Movimiento Asociativo
- 14 de abril de 2026
La asociación AGL y la UDC colaboran para visibilizar el linfedema y el lipedema en el campus de Ferrol
La Asociación Gallega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica y Otras Patologías Vasculares Periféricas (AGL), en colaboración con la UDC Saludable de la Universidad de A Coruña, celebra el próximo 14 de abril dos actividades para dar visibilidad al linfedema y al lipedema, enfermedades crónicas e incapacitantes que afectan a miles de personas en Galicia y que aún hoy carecen del reconocimiento y la atención que merecen.
Las actividades programadas para esta fecha son la exposición: "El linfedema y el lipedema en la Mujer en Imágenes", que se inaugura el martes 14 de abril, a las 16 horas, en la entrada de la Facultad de Enfermería y Podología del Campus de Ferrol.
La segunda actividad para este día es la charla: "Linfedema y lipedema en las mujeres", también el 14 de abril, a las 16:30 horas en el Aula 1.1 Florence Nightingale, Facultad de Enfermería y Podología del Campus de Ferrol. La charla contará con las ponentes María Araujo Rey, Trabajadora Social de AGL, y Javier Agenjo, Fisioterapeuta.
¿Qué son el linfedema y el lipedema?
Son enfermedades crónicas e incapacitantes que, de no ser diagnosticadas a tiempo y tratadas de forma correcta, pueden empeorar produciendo un agravamiento físico considerable, pero también emocional, dada la deformidad que pueden provocar a nivel morfológico.
Se calcula que el linfedema afecta a 1 de cada 30 personas. Se produce por un mal funcionamiento del sistema linfático, que provoca una acumulación de líquido y otras sustancias en los tejidos blandos, generalmente en las extremidades, aunque puede afectar a cualquier parte del cuerpo. Las consecuencias incluyen un aumento progresivo de la extremidad afectada, disminución de la capacidad funcional e inmunológica, aumento de peso y modificaciones morfológicas.
El lipedema afecta a entre el 18 % y el 20 % de las mujeres. Es una afección médica crónica caracterizada por una acumulación simétrica de grasa en las piernas y, a veces, en los brazos, dejando intactas manos y pies. Las personas afectadas presentan siluetas descompensadas en las que las extremidades inferiores son más gruesas que el resto del cuerpo. No se trata de obesidad ni de celulitis, aunque es frecuente confundirlo, ya que no responde a las dietas convencionales ni al ejercicio.
Necesidades urgentes de estas patologías
A día de hoy, las personas que tienen estas patologías se enfrentan a importantes retos que deben ser atendidos por las administraciones públicas y por la comunidad médica:
- Falta de diagnóstico precoz para obtener un tratamiento rápido y adecuado.
- Necesidad de una mayor inversión en investigación.
- Reforzar la formación de profesionales para evitar el empeoramiento de la salud de las pacientes, tanto a nivel físico y emocional como en su día a día personal, laboral y social.
- Información y formación adecuadas para la población general, con el fin de evitar prejuicios y etiquetas injustas.
- Equidad territorial: el código postal no debe determinar la calidad del tratamiento recibido en la sanidad pública.
- Reconocimiento de la discapacidad para las personas con estas enfermedades.
AGL y UDC Saludable: juntas por la visibilidad
La AGL trabaja día a día para ofrecer asesoramiento y llevar a cabo acciones de visibilidad, formación e información que contribuyan a combatir estas necesidades. Como parte de la UDC Saludable, dentro de la Universidad de A Coruña, y gracias al área de Mujer y Salud, la asociación organiza este año dos actividades complementarias: