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- 07 de julio de 2021
A asociación AGL estrena web para informar a las personas que buscan respuestas sobre su enfermedad
Fruto de mucho esfuerzo y dedicación, la Asociación Galega de Linfedema (AGL) acaba de lanzar su página web, que podrá ayudar a muchas personas en la búsqueda de respuestas sobre su enfermedad, dado que cuenta con información clara, accesible y contrastada científicamente.
Son muchas las personas que a día de hoy emplean internet para buscar información sobre su afección, y por eso afirman desde AGL “queremos poner a vuestra disposición esta herramienta tan demandada por todas y todos vosotros, que proporciona la información sobre Linfedema, Lipedema e Insuficiencia Venosa Crónica de forma accesible y próxima”.
Presenta una estructura de navegación simple y organizada, con un menú con una distribución fácil e intuitiva que facilita el acceso a la información. Ofrece contenidos de actualidad relevantes para la persona usuaria, la cual podrá saber más de su enfermedad, conocer a profesionales con los que poder contactar así como estar al día de la actividad que desarrolla la asociación.
Este portal web fue realizado con la colaboración de la empresa Atlantic - it solutions and services que desinteresadamente hicieron realidad esta necesidad de AGL.