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- 15 de junio de 2023
`Con lo guapa que eres, qué pena que tengas esas piernas´: la asociación AGL visibiliza el lipedema, dolencia que afecta mayoritariamente a las mujeres
La Asociación Gallega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa y otras Patologías Vasculares Periféricas (AGL) dedica este mes de junio a visibilizar el lipedema, una dolencia que se estima que llega a afectarle la un 20% de la población mundial, especialmente a las mujeres. Más de 616.000 personas tienen esta enfermedad desconocida, no rara, pero, para las entidades representativas del sector sociosanitario, “infradiagnosticada e infratratada por la Sanidad Pública”, en palabras del presidente de AGL, Juan Manuel Lameiro.
Desde las entidades como AGL denuncian que las personas afectadas por linfedema continuamente, además de tener que enfrentarse a esta dolencia con la que viven, tienen que soportar comentarios despectivos como ´Qué piernas tienes con lo guapa que eres´, `Por qué no haces dieta´ o `Eso con un poco de dieta y ejercicio lo quitas´.
Actos programados para visibilizar el lipedema.
Para este mes de junio, AGL quiere visibilizar el lipedema a través de la difusión en redes sociales de esta enfermedad. Otros actos programados son:
- 22 de junio a partir de las 12h acto de presentación en el Consejo de pacientes del Hospital Ribera – Povisa de Vigo
- 29 de junio a las 19.30h charla coloquio sobre Nutrición y Psicología en Lipedema en el Centro Cívico Uxío Novoneyra de Lugo en el que participarán como ponentes la Mª Dolores Valero Arques, Licenciada en Psicología por la Universidad de Valencia, con formación postgrao en psicología clínica, por el Centro De Terapia De Conducta De Valencia y Ángeles Nuevo Martínez, Escalonada en Nutrición Humana y Dietética, especializada en Nutrición Clínica y Coaching Nutricional.
Que es el Lipedema?
Es una enfermedad reconocida por la OMS desde lo 8 de mayo del 2018, incluida en el catálogo ICD-11 (CIE-11) que clasifica internacionalmente a las enfermedades bajo el código EF02.2 `Alteraciones no inflamatorias de la grasa subcutánea´. Es crónica, degenerativa, de origen genético y con componente hormonal, sin cura y que suele confundirse con linfedema, celulitis u obesidad porque sus principales síntomas son la desproporción en brazos y piernas, en comparación con el resto del cuerpo.
El lipedema ocasiona dolores constantes y incapacitantes, pesadez, hematomas frecuentes y problemas circulatorios, estrechamiento de capilares y daño linfático. En casos avanzados afecta gravemente a la movilidad impidiendo que la persona pueda caminar y valerse por sí misma. Además, no responde a dietas convencionales ni ejercicio intenso.
Debido a la falta de investigación, en las clínicas privadas solo se disponen de costosos tratamientos conservadores y cirugía. Al ser una patología invisible para el sistema de salud, es muy difícil tener un diagnóstico médico y, por tanto, sin un tratamiento conservador, puede empeorar dando lugar a problemas no solo físicos sino también psicológicos, como trastornos de ansiedad, depresión, dismorfia y abrigo, trastornos de conducta alimentaria.
Además de las propias dificultades que tienen las personas diagnosticadas con lipedema, la mayoría reconoce que encuentra barreras a nivel social, como encontrar ropa adecuada y el hecho de socializar con otras personas, lo que le provoca vivir con una carga emocional, de incomprensión y rechazo social por tener una imagen que no se corresponde con los estereotipos de la sociedad actual.