Asociación PARKINSON Galicia-Coruña
- Dirección: C/ Jazmines, 10 - Barrio de las Flores
- Código Postal: 15008
- Localidad: A Coruña
- Correo electrónico: info@parkinsongaliciacoruna.org
- Teléfono: 981 241 100
- Teléfono móvil: 618 950 128
- Página Web: https://parkinsongaliciacoruna.org/index.php
La Asociación Párkinson Galicia-Coruña es una entidad sin ánimo de lucro formada en el año 1996, por un grupo de personas enfermas de Párkinson y familiares en la ciudad de A Coruña, con el propósito de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por dicha enfermedad y favorecer su integración en la vida familiar, social y laboral
Logrando varios éxitos nos sus años de trayectoria, podemos destacar que en el año 2012 se resuelve favorablemente la inscripción en el Registro de Centros, Servicios y Establecimientos Sanitarios de la Comunidad Autónoma de Galicia y en diciembre de 2015 fue declarada de Utilidad Pública por la Vicepresidencia y Consellería de Presidencia, Administraciones Públicas y Justicia; siendo esta certificación un claro ejemplo de calidad y transparencia.
MISIÓN
Apoyar a las personas con Párkinson y familiares y cuidadores/as para mejorar la calidad de vida mediante:
- Información y asesoramiento
- Terapias rehabilitadoras específicas y asumibles
- Sensibilización a la sociedad
VISIÓN
Queremos ser una asociación de referencia, por su profesionalidad, que impulse la coordinación de todas las asociaciones de Párkinson gallegas, para conseguir llegar el mayor número posible de personas con Párkinson y poder mejorar así su calidad de vida y la de sus respectivos/as familiares y cuidadoreslas
VALORES
- Profesionalidad
- Sensibilidad
- MeJora continua
- Empatía
- Seriedad
- Compromiso
- Cariño
- Igualdad
- Solidariedad
- Calidad en servicios
OBJETIVOS
- Prestar una atención integral a las personas afectas por la enfermedad de Párkinson y sus familiares y/o cuidadores/as.
- Orientar y asesorar a las personas enfermas de Párkinson y familiares sobre las características de la enfermedad y cómo llevarla día a día.
- Intervenir en la defensa de los intereses y derechos de las personas afectadas por las enfermedad de Párkinson ante toda la clase de personas y entidades públicas o privadas.
- Auspiciar en la investigación y determinación de las causas de la enfermedad, su tratamiento y prevención.
- Desarrollar campañas educativas y sensibilizadoras a favor de la persona enferma de Párkinson.
Desde nuestra asociación fomentamos el tratamiento integral de la persona afectada de Párkinson, partiendo de que cada paciente es diferente y que la enfermedad avanza de una forma distinta en cada persona, ofrecemos los siguientes servicios para atender personas afectadas, familiares y pesronas cuidadoras:
- Información y asesoramiento: facilitamos información sobre la enfermedad tanto a afectados como familiares y/o personas cuidadoras y a cualquier persona que lo demande, así como también ofrecemos información sobre el funcionamiento de las actividades que se llevan a cabo desde la asociación
- Servicio de rehabilitación: destinado a mejorar la calidad de vida. Dentro de estos servicios se incluye la fisioterapia (grupal, individual y a domicilio), pilates, estiramientos y técnicas de relajación, logopedia (grupal e individual) , estimulación cognitiva, escritura, psicología sanitaria, trabajo social.
- Formación: el Párkinson es una patología que cuenta con una
sintomatología muy variada, por lo que resulta de gran utilizad tener una formación sobre ella y una serie de pautas que ayuden tanto a la propia persona afectada como a sus familiares a que la enfermedad tenga el menor impacto posible en su vida
- Área de voluntariado: es un recurso muy importante dentro de nuestra entidad que permite poder proporcionar a la persona enferma y su familia, una mejor calidad de vida. Las personas voluntarias participan en diferentes programas como son: acompañamiento, ocio y tiempo libre, sensibilización y divulgación informativo, apoyo y colaboración...
- Ocio y tiempo libre: desde la asociación se llevan a cabo diferentes programas y actividades de ocio y tiempo libre tanto con los enfermos/as como con sus familiares codo a codo. Algunas de las actividades que se realizan son las siguientes: conciertos, teatro, caminatas, visitas a instalaciones y museos, comida de Navidad...
- Difusión y sensibilización: nuestra asociación tiene como fin estatuario dar a conocer la enfermedad a la ciudadanía, entidades públicas y/o privadas, profesionales, personas enfermas y familias. Esta difusión se lleva a cabo mediante la página web, redes sociales, memoria anual, actividades, organización de eventos y campañas, etc.
Rellena el formulario de contacto si deseas contactar con la asociación
