Unión Galega de Epilepsia

Unión Galega de Epilepsia

  • Dirección: Casa das Asociacións de Benestar Social (CABES) Calle Manuel María, 6 2º
  • Código Postal: 15705
  • Localidad: Santiago de Compostela
  • Provincia: A Coruña
  • Correo electrónico: ugade.epilepsia@gmail.com
  • Teléfono móvil: 653 533 001
  • Página Web: https://ugadeepilepsia.org/

UGADE ofrece una atención integral a las  personas con epilepsia y a sus familias.Los servicios que ofrece la asociación son:

Orientación, información y asesoramiento

Es fundamental que las personas cuenten con la información que necesitan en cada momento de su vida. Desde UGADE acompañamos a las personas en este proceso facilitando información para resolver dudas y cuestiones que les afectan a su vida diaria, y así mejorar su calidad de vida.

Atención psicológica

A  través de este servicio se pretende mejorar la vida de las personas facilitando herramientas para afrontar las distintas situaciones que puedan surgir. En la epilepsia es muy importante la adaptación y la aceptación de esta condición neurológica. También es fundamental la psicoeducación para conocer la enfermedad y así tener un mejor control de la misma.

Asesoramiento jurídico

Contamos con colaboración de una abogada para ofrecer un servicio de orientación y asesoramiento para los procesos jurídicos y judiciales como: discapacidad y  dependencia, laboral, derechos, etc. 

Sensibilización y información

Las campañas de información y sensibilización son necesarias para visibilizar la epilepsia, y que la sociedad tenga mayor conocimiento para así eliminar estigmas, barreras y falsos mitos que dificultan la completa integración.  Estas campañas  se llevan  a cabo en centros educativos (para toda la comunidad educativa), en centros de trabajo, centros de salud, en la calle y en medios de comunicación.

Programa lúdico formativo

A través de la formación se pretende obtener un mayor conocimiento que permita un mejor manejo de las situaciones. Intentamos conjugar la formación y el  tiempo libre ofreciendo actividades que permitan la creación de redes da apoyo que fortalezcan a las personas y a sus familias con epilepsia. 

 

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